Seguimiento de la bibliografía científica y médica y la introducción de la información pertinente en EudraVigilance. FECHA LÍMITE: 12-12-2014
09.11.2014 21:42
— publicar una lista de los principios activos sometidos al seguimiento y de la bibliografía médica objeto de ese seguimiento,
— introducir en la base de datos Eudravigilance, la base de datos europea de farmacovigilancia, información pertinente sobre sospechas de reacciones adversas a partir de la bibliografía médica seleccionada.
La Agencia desea subcontratar los servicios de seguimiento de la bibliografía anteriormente mencionado.
Breve descripción del contrato o la adquisición (o adquisiciones)
La Agencia desea aplicar las disposiciones previstas en el artículo 27 del Reglamento (CE) no 726/2004, que exige que la Agencia ponga en práctica lo siguiente:
— realizar un seguimiento de la bibliografía médica seleccionada en busca de notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos que contengan determinados principios activos,— publicar una lista de los principios activos sometidos al seguimiento y de la bibliografía médica objeto de ese seguimiento,
— introducir en la base de datos Eudravigilance, la base de datos europea de farmacovigilancia, información pertinente sobre sospechas de reacciones adversas a partir de la bibliografía médica seleccionada.
La Agencia desea subcontratar los servicios de seguimiento de la bibliografía anteriormente mencionado.
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